Come avviene il monitoraggio dei soggetti ai quali è stato inoculato il vaccino proveniente dal lotto ABV2856 di AstraZeneca? Per quale motivo è avvenuto l’inoculo di dosi poi rivelatesi sospette e, altresì, sono state sospese tutte le vaccinazioni della giornata al fine di agevolare l’operato dei Nas?
A chiedere chiarezza sulla sicurezza della somministrazione dei vaccini antiCoronavirus è, in un’interrogazione, il consigliere Michele Barcaiuolo (Fdi), che ricorda come “a seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid, l’Agenzia italiana per il farmaco ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’Ema, agenzia del farmaco europea. Anche in Emilia-Romagna, a seguito del provvedimento urgente adottato oggi da parte dell’Agenzia italiana del farmaco dopo la segnalazione di alcuni ‘eventi avversi gravi’, è stato disposto il divieto di utilizzo del lotto di vaccino Covid-19 AstraZeneca “ABV2856 scadenza 05/2021”
Da qui l’atto ispettivo per sapere dall’amministrazione regionale “se è prevista la sospensione del lotto ABV5811 così come avvenuto per la Regione Piemonte; se la Regione non ritenesse maggiormente opportuno sospendere completamente la somministrazione del vaccino AstraZeneca alla luce degli accertamenti in corso da parte di Aifa e se la Regione non ritenga necessario sospendere l’acquisto di ulteriori dosi AstraZeneca privilegiando l’acquisto di vaccini con una maggiore copertura rispetto al Covid-19”.
(Luca Molinari)