La Assisla Onlus, Associazione regionale per l’assistenza integrata contro la Sclerosi laterale amiotrofica, ha segnalato “una situazione di carenza, di trasparenza e di ritardi negli adempimenti relativi all’assistenza e al sostegno ai cittadini portatori di disabilità gravissime e, in particolare, alle persone affette da sclerosi laterale amiotrofica”. Lo scrive il Gruppo M5s, prima firmataria Raffaella Sensoli, in una risoluzione presentata all’Assemblea legislativa per chiedere alla Giunta di “rimettere senza indugi, dandone comunicazione all’ Associazione, la quota residua per l’anno 2013 e l’intera quota dovuta per l’anno 2014, alle Istituzioni sanitarie che si dedicano alla predetta attività e in particolare a quelle Ausl che hanno verificato e aderito al percorso regionale per i cittadini colpiti da Sla”.
(Tutti gli atti consiliari – dalle interrogazioni alle risoluzioni, ai progetti di legge – sono disponibili on line sul sito dell’Assemblea legislativa al link: http://www.assemblea.emr.it/attivita-legislativa)
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